Enfermedad de Dupuytren: ¿Un problema genético?
DOI:
https://doi.org/10.61154/rucs.v8i3.4114Palabras clave:
Enfermedad de Dupuytren, fibrosis palmar, contractura digital, genética, vía WntResumen
Introducción: La enfermedad de Dupuytren es un trastorno fibroproliferativo crónico de probable base genética, caracterizado por nódulos en la fascia palmar que evolucionan a cordones fibróticos y contracturas digitales, comprometiendo la funcionalidad de la mano. Presentación de caso: Se presenta el caso de un hombre de 70 años con antecedentes de diabetes tipo II e hipertensión, que desde hace 18 años presenta nódulos palmares bilaterales y contractura progresiva en los dedos meñique y medio de la mano derecha desde hace 2 años. El examen físico reveló cordones fibrosos y limitación funcional. Refiere antecedentes familiares con la misma enfermedad y no ha recibido tratamiento. Conclusiones: Este caso resalta la progresión discapacitante sin intervención médica y el posible papel genético, asociado a la vía de señalización Wnt.Descargas
Citas
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